Inrformazioni in Oncologia e OncoEmatologia by Xagena
Dallo studio di fase III COLUMBUS, che ha coinvolto pazienti con melanoma metastatico BRAF-mutato, è stato osservato un miglioramento della sopravvivenza globale ( OS ) mediana di 33.6 mesi nei pazienti trattati con la combinazione di Encorafenib, un anti-BRAF, e Binimetinib, un anti-MEK, versus 16.9 mesi nei pazienti trattati con Vemurafenib ( Zelboraf ) in monoterapia.
La combinazione ha anche ridotto il rischio di decesso rispetto al solo Vemurafenib ( hazard rate, HR=0.61; IC al 95% 0.47, 0,79; P inferiore a 0.0001 ).
Inoltre, la sopravvivenza globale a 2 anni nel gruppo trattato con la terapia combinata è risultata del 58%. ( CONTINUA )
Per Vincenzo Mazzaferro, Chirurgia generale indirizzo oncologico 1 Epato-gastro-pancreatico e Trapianto di fegato dell’Istituto Nazionale Tumori di Milano, per bloccare un tumore in modo efficace non si deve colpire solamente la cellula maligna, ma anche rendere l’ambiente in cui cresce, il microambiente tumorale, il più ostile possibile alla sua crescita.
E’ necessario eliminare le condizioni che aiutano la sopravvivenza della cellula cancerosa, e al tempo stesso potenziando le difese immunitarie contro il tumore. ( CONTINUA )
Recentemente la Commissione europea ha approvato Cabozantinib ( Cabometyx ) per il trattamento di prima linea dei pazienti adulti con carcinoma a cellule renali ( RCC ) in fase avanzata a rischio intermedio o sfavorevole.
La decisione si basa sullo studio CABOSUN, che ha dimostrato che Cabozantinib prolunga in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ), rispetto a Sunitinib ( Sutent ), nei pazienti naïve al trattamento con carcinoma a cellule renali in fase avanzata. ( CONTINUA )
Il The New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha pubblicato i dati di due studi registrativi che hanno valutato Cemiplimab nel carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato ( CSCC ).
Il carcinoma cutaneo a cellule squamose avanzato, comprende sia il CSCC localmente avanzato non-asportabile chirurgicamente, sia il CSCC metastatico. ( CONTINUA )
I risultati dello studio di fase 3 PROSPER hanno mostrato che Enzalutamide ( Xtandi ) aggiunto a terapia di deprivazione androgenica è in grado di ridurre in modo significativo il rischio di sviluppare metastasi o morte rispetto alla sola terapia di deprivazione androgenica nel carcinoma prostatico non-metastatico resistente alla castrazione ( CRPC ).
Il 23% dei pazienti nel braccio Enzalutamide e terapia di deprivazione androgenica ha presentato metastasi o è deceduto, contro il 49% nel braccio sola terapia di deprivazione androgenica. ( CONTINUA )
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) ha espresso parere favorevole per Tisagenlecleucel ( Kymriah ), la terapia CAR-T di Novartis.
La terapia, che utilizza il sistema immunitario umano, costituisce un importante progresso per l’oncoematologia. ( CONTINUA )
I risultati dello studio TAILORx rappresentano uno dei maggiori progressi degli ultimi decenni nel campo della ricerca sul cancro alla mammella.
Sette donne su dieci con un tumore mammario in fase precoce potrebbero essere trattate solo con terapia ormonale, evitando gli effetti collaterali della chemioterapia.
Il profilo della paziente che non necessita di chemioterapia sarà definito dallo screening di 21 geni.
( CONTINUA )
 ALERT Oncologia !
Top News / Immunoterapia oncologica, come cambia la lotta ai tumori
Immunoterapia, una nuova era in oncologia: la sfida tra Merck e BMSL’immunoterapia è ora una sfida tra Bristol-Myers Squibb ( BMS ) e Merck ( in Italia: MSD ), e riguarderà in una prima fase il melanoma nella sua forma avanzata. Bristol-Myers Squibb ha ottenuto ( dicembre 2014 ) l’approvazione da parte dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) dell’immunoterapico Opdivo ( Nivolumab ) con un anticipo di tre mesi sulla data prevista. CONTINUA Speciale Nivolumab ( Opdivo ) / BMS
Sopravvivenza, remissione duratura della malattia e sicurezza a lungo termine in pazienti con melanoma in stadio avanzato trattati con NivolumabPD-1 ( morte cellulare programmata 1 ) è un recettore inibitorio espresso da cellule T attivate che downregola le funzioni effettrici e limita la generazione della memoria immune. Il blocco di PD-1 può mediare la regressione del tumore in una … Leggi Alto tasso di risposta con Nivolumab nel linfoma di Hodgkin classico recidivato o refrattarioL’immunoterapia con l’anticorpo anti-PD-1, Nivolumab ( Opdivo ), ha prodotto un tasso di risposta dell’87% in una coorte di pazienti con linfoma di Hodgkin classico recidivato o refrattario. I pazienti in uno studio di fase 1 di incremento … Leggi Carcinoma a cellule renali metastatico: Nivolumab ha dimostrato attività antitumorale con un profilo di sicurezza gestibileNivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo IgG4 completamente umano ad azione inibitoria del checkpoint immunitario PD-1 ( morte programmata 1 ), in grado di ripristinare attività immunitaria delle cellule T. Uno studio di fase II ha valutato … Leggi |
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Focus On: il caso Kadcyla
Tumore alla mammella HER2+ / L’insuccesso dello studio MARIANNE inciderà negativamente sulle vendite di KadcylaRoche la società produttrice di due farmaci per il tumore alla mammella HER2-positivo, Kadcyla ( Trastuzumab emtansine ) e Perjeta ( Pertuzumab ) ha comunicato che la combinazione a base di Kadcyla e di Perjeta non migliora la sopravvivenza libera da progressione ( endpoint principale nello studio MARIANNE ) rispetto a Kadcyla da solo, o al vecchio trattamento Herceptin ( Trastuzumab ) più taxano. CONTINUA |
Xagena ha realizzato un database, che può essere interrogato come un motore di ricerca, sulle Novità in Oncologia, facile da utilizzare e rapido nella ricerca.
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ALERT Oncologia !
Melanoma: risultati positivi della immunoterapia oncolitica
Talimogene Laherparepvec nella terapia del melanoma non-resecato: risultati promettentiAmgen ha annunciato risultati positivi di uno studio di fase 3 che ha valutato Talimogene Laherparepvec nel trattamento dei pazienti con stadi avanzati di melanoma.Talimogene Laherparepvec è una immunoterapia oncolitica progettata per replicare selettivamente nel tessuto tumorale.Sono stati studiati più di 400 pazienti con melanoma non-resecato di sta […]
ApprofondimentiRisultati positivi della sperimentazione di fase 3 con Talimogene Laherparepvec nel melanoma in fase avanzataAmgen ha annunciato i risultati dello studio di fase 3 nel melanoma, che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Talimogene Laherparepvec nel trattamento del melanoma non-resecato di stadio III B, I …
OncoGinecologia
La radioterapia per il cancro al seno aumenta il rischio di cardiopatia ischemicaLe donne sottoposte a radiazioni durante il trattamento del cancro al seno presentano un aumento del rischio superiore al 7% degli eventi cardiovascolari.Ricercatori hanno condotto uno studio caso-con …
L’uso di Aspirina riduce il rischio di melanoma nelle donne in postmenopausaL’impiego di Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) è correlato a un rischio significativamente più basso di melanoma nelle donne caucasiche in post-menopausa.L’Acido Acetilsalicilico agisce riducendo l’ …
Effetti benefici di Selumetinib nelle pazienti con recidiva di cancro ovarico di basso gradoUno studio di fase II ha mostrato che Selumetinib è in grado di produrre alti tassi di risposta nel trattamento delle recidive di carcinoma sieroso a basso grado dell’ovaio o del peritoneo.I pazienti …
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Terapia epigenetica con Belinostat nei pazienti con carcinoma epatocellulare non-resecabileAberrazioni epigenetiche sono state osservate nel carcinoma epatocellulare.In uno studio su pazienti con carcinoma epatocellulare non-resecabile ed epatopatia cronica, è stata valutata la terapia epig …
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